La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y sus familias a través de la atención a domicilio en toda Cataluña y en las Unidades Multidisciplinarias de ELA/MMN de los hospitales de referencia. Llevan a cabo esta tarea asistencial profesionales en trabajo social, terapia ocupacional y psicología. La Fundación Miquel Valls también trabaja para sensibilizar la sociedad hacia la enfermedad y promover la investigación.La ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido que aún no tiene cura. En Cataluña se estima que afecta en estos momentos a unas 450 personas. Una vez diagnosticada la esperanza de vida de los afectados es de entre 3 y 5 años, aunque hay casos en los que la supervivencia es mayor.----La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida dels afectats d'ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) i les seves famílies a través de l'atenció a domicili a tot Catalunya i a les Unitats Multidisciplinàries d'ELA/MMN dels hospitals de referència. Porten a terme aquesta tasca assistencial professionals en treball social, teràpia ocupacional i psicologia. La Fundació Miquel Valls també treballa per sensibilitzar la societat vers la malaltia i promoure la investigació. L'ELA, l'Esclerosi Lateral Amiotròfica, és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut que encara no té cura. A Catalunya s'estima que afecta en aquests moments a unes 450 persones. Un cop diagnosticada l'esperança de vida dels afectats és d'entre 3 i 5 anys, tot hi que hi ha casos en els que la supervivència és major.